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Fraqueza muscular tem avançado”, relata mãe de irmãos acreanos com doença rara

Fraqueza muscular tem avançado”, relata mãe de irmãos acreanos com doença rara

A mãe dos irmãos acreanos Pedro, de 12 anos, e Tiago, de 7, diagnosticados com distrofia muscular de cinturas tipo 2C (LGMD2C), compartilhou atualizações sobre o estado de saúde do filho mais velho. Em relato publicado nas redes sociais, Fabiula Fleming informou que a médica responsável pelo acompanhamento de Pedro sugeriu o uso de uma scooter de mobilidade e receitou fluoxetina para o garoto.

Segundo Fabiula, a indicação do veículo adaptado ocorre em razão da rápida perda de força muscular apresentada pelo filho, que tem registrado cansaço excessivo em caminhadas longas ou terrenos íngremes. O medicamento, por sua vez, foi prescrito para auxiliar no suporte emocional do garoto diante do desgaste provocado pela rotina de exames e limitações físicas.

Progresso da doença e novos sintomas

A família relatou que a evolução dos sintomas tem se intensificado durante deslocamentos e rotinas diárias:

Corrida por tratamento internacional

A LGMD2C é uma enfermidade rara, progressiva e degenerativa que causa a perda gradual da força muscular e pode comprometer órgãos vitais, como o coração e os pulmões.

Os dois irmãos foram selecionados para participar de um estudo clínico de terapia gênica nos Estados Unidos que oferece apenas quatro vagas em todo o mundo. Para viabilizar o deslocamento e o custeio do tratamento, a família lidera a campanha #VidaParaPedroeTiago, que busca arrecadar R$ 5,2 milhões. Até o momento, a mobilização já ultrapassou a marca de R$ 1 milhão em doações.

(Com informações do portal ac24horas)


Conteúdo reproduzido originalmente em: Ecos da Notícia por Redação Ecos da Notícia.

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