Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida, incluindo genérico e Loryvia, eleva para 22 os registros de medicamentos GLP-1 em 2026 e amplia as alternativas ao Ozempic no Brasil

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Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida, incluindo genérico e Loryvia, eleva para 22 os registros de medicamentos GLP-1 em 2026 e amplia as alternativas ao Ozempic no Brasil

Escrito por Viviane Alves

Publicado em 11/11/2026 às 01:07

Atualizado em 11/11/2026 às 01:21

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Medicamentos da Ávita Care utilizam o Owozy como matriz, têm indicação para diabetes tipo 2 e ainda não possuem previsão de chegada às farmácias brasileiras.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 10 de novembro de 2026, duas novas canetas à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2. A decisão, publicada no Diário Oficial da União (DOU), elevou para 22 o número de registros de medicamentos GLP-1 no Brasil somente em 2026. As autorizações contemplam um genérico ainda sem nome comercial e o Loryvia, classificado como medicamento similar.

Os dois produtos pertencem à Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. e utilizam o Owozy como matriz, medicamento que tem o Ozempic como referência. Embora a semaglutida também seja conhecida por seus efeitos sobre o peso corporal, as novas versões receberam indicação para adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. Os preços ainda não foram divulgados, e não existe previsão de chegada às farmácias.

Novas canetas de semaglutida terão quatro apresentações com diferentes volumes e quantidades de agulhas

Os registros publicados pela Anvisa abrangem duas apresentações do genérico de semaglutida e duas do Loryvia. Todas possuem concentração de 1,34 mg/mL, mas apresentam diferenças no volume do medicamento e na quantidade de agulhas que acompanha cada caneta aplicadora.

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O genérico terá versões de 1,5 mL, acompanhada de seis agulhas, e de 3 mL, com quatro agulhas. O Loryvia seguirá a mesma configuração, oferecendo uma apresentação de 1,5 mL com seis agulhas e outra de 3 mL com quatro agulhas.

A existência de quatro apresentações não significa que a agência tenha autorizado quatro medicamentos diferentes. Os registros correspondem a dois produtos, cada um com opções distintas de volume. A autorização sanitária também não representa o início imediato das vendas.

Fim da patente da semaglutida em março de 2026 impulsionou novos registros no mercado brasileiro

A ampliação do mercado ocorre após o fim da patente da semaglutida, em março de 2026, anteriormente associada ao Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk. A mudança abriu espaço para novos pedidos de registro e ampliou o interesse por medicamentos que utilizam a mesma substância.

Em julho, a Anvisa aprovou cinco medicamentos em uma única ocasião. O movimento continuou nos meses seguintes, acompanhando a expansão das alternativas disponíveis para tratamentos que utilizam substâncias da classe GLP-1.

O avanço também alcançou os medicamentos orais. Em 4 de novembro de 2026, a agência registrou uma versão do Wegovy em comprimidos, desenvolvida pela Novo Nordisk e indicada para o tratamento da obesidade.

Ministério da Saúde solicitou prioridade para medicamentos com semaglutida e liraglutida ainda em 2025

A expansão dos registros começou a ganhar força antes do encerramento da patente. Desde agosto de 2025, a Anvisa prioriza a análise de pedidos envolvendo semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde.

A medida busca fortalecer o abastecimento nacional e ampliar a quantidade de alternativas terapêuticas. Até então, medicamentos como Ozempic e Mounjaro concentravam grande parte da atenção no mercado brasileiro de tratamentos com essa classe de medicamentos.

O aumento das autorizações, entretanto, ainda não permite afirmar que os tratamentos ficarão mais baratos. No caso do genérico e do Loryvia, não existem informações oficiais sobre os preços ou a data de comercialização.

Semaglutida imita hormônio intestinal e atua no controle da glicose e da sensação de saciedade

A semaglutida é uma substância que reproduz a ação do GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo intestino. Seu funcionamento está relacionado ao controle da glicose no sangue e aos mecanismos que regulam a fome e a sensação de saciedade.

Entre seus efeitos, o medicamento retarda o esvaziamento do estômago, fazendo com que a sensação de satisfação após as refeições dure mais tempo. Essa ação pode reduzir a quantidade de alimentos consumidos e contribuir para a perda de peso durante o tratamento.

A substância também pode diminuir os pensamentos frequentes sobre comida, fenômeno conhecido como food noise. Esses mecanismos ajudam a explicar o interesse crescente pelos medicamentos à base de semaglutida.

Novas alternativas ao Ozempic continuam exigindo receita médica e acompanhamento profissional

A aprovação de novos produtos não altera as exigências para a comercialização. Os medicamentos à base de semaglutida dependem de prescrição médica, conforme as regras adotadas pela Anvisa para combater a automedicação e o comércio clandestino de canetas emagrecedoras.

A indicação aprovada também precisa ser considerada. Embora a semaglutida apareça em medicamentos destinados ao tratamento da obesidade, o genérico e o Loryvia receberam autorização para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado.

Com os novos registros, o Brasil chega a 22 aprovações de canetas GLP-1 em 2026, ampliando o número de produtos autorizados pela agência reguladora. A chegada efetiva às farmácias e os valores cobrados, porém, continuam sem definição.